DOSIFICACIÓN:

Dosificación del producto formulado: 100 g por cada 200 litros de agua en forma continua.

Intervalo entre dosis: Suministrar en forma continua.

Duración del tratamiento: De 3 a 5 días.

Margen de seguridad: El producto exhibe un margen de seguridad muy amplio.

Vitamina A: Límites máximos de seguridad son de 4 a 10 veces más de los requerimientos nutricionales.

Vitamina D3: Límites máximos de seguridad son de 100 veces más (en exposiciones agudas) y 10 veces más (en exposiciones crónicas) de los requerimientos nutricionales.

Vitamina E: Límites máximos de seguridad son de 100 veces más de los requerimientos nutricionales.

VÍAS Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN: Se administra por vía oral en el agua de bebida.

Preparación del producto para su uso: Disolver 100 gr por cada 200 litros de agua de bebida.

Duración máxima después de su reconstitución: Se recomienda la administración de soluciones frescas preparadas cada 24 horas.

CLASIFICACIÓN: Mezcla vitaminada en forma de Polvo Soluble.

Forma farmacéutica: Polvo soluble.

Presentación y características del envase: Sobres de aluminio bilaminados con 20 gr, en cajas de 24 sobres. Sobre de aluminio bilaminado de 100 gr empacado en cajas de 120 sobres y bolsa multicapa revestida de plástico interna y externamente conteniendo 25 kilos.

Sistema de inviolabilidad: Sellado propio del proceso (sobres).

Cosido del liner externo (presentación de 25 kg)

Contenido: 20 g en cajas dispensadoras de 24 x 20 g. 100 g. 25 kg

FÓRMULA CUALICUANTITATIVA:

Cada 100 g contiene:

Vitamina A 625000.00 UI

Vitamina D3 125000.00 UI

Vitamina E 125.00 UI

Bisulfito sódico de menadiona 1.35 g

Acido ascórbico 5.00 g

Lactosa anhidra c.s.p.

GENERALIDADES:

Farmacocinética del producto:

Vitaminas liposolubles A, D, E y K: Son procesadas por el sistema gastrointestinal de la misma forma en que los alimentos grasos. Una vez absorbidas son transportadas al hígado y almacenadas ahí (vitaminas A, D y K) o en el tejido adiposo (vitamina E). Luego son transportadas en la sangre por medio de las lipoproteínas o de proteínas fijadoras específicas. Son excretadas en las heces.

Vitamina C: Es absorbida en el intestino delgado y distribuida a todos los tejidos. Se acumula en grandes cantidades en la pituitaria y glándulas adrenales y aumenta su concentración en áreas con actividad fibroplástica como en heridas que están cicatrizando. Es excretada por orina.

Farmacodinamia del producto:

Vitamina A y D: se comportan como hormonas e interactúan con receptores intracelulares específicos en su tejido blanco.

Vitamina E: actúa como antioxidante evitando la oxidación de constituyentes celulares esenciales, o evitando la formación de productos tóxicos de oxidación.

Vitamina K: funciona como un cofactor esencial para un sistema de enzimas microsómico que activan los factores de coagulación.

Vitamina C: funciona como un cofactor en diversas reacciones de hidrolización y amidación al transferir electrones a enzimas que proporcionan equivalentes reductores.

Efectos colaterales antagonismos:

No se reportan efectos colaterales en aves utilizando la dosis terapéutica.

Contraindicaciones y limitaciones de uso: No hay.

Precauciones antes, durante y después del tratamiento: Debe prepararse en soluciones frescas diariamente.

Toxicidad/intoxicación y sobredosis en animales (Síntomas, conducta de emergencia y antídoto)

Es muy raro encontrar intoxicaciónes, pero en casos de sobre administración accidental se presentan los siguientes signos:

Hipervitaminosis A: Interfiere directamente sobre la integridad de la membrana celular e indirectamente sobre el metabolismo de otras vitaminas liposolubles (formación de huesos, coagulación sanguínea y funciones antioxidantes).

Hipervitaminosis D: Interfiere directamente en el metabolismo del calcio y fósforo (hipercalcemia) e indirectamente sobre el metabolismo de otras vitaminas liposolubles (coagulación sanguínea y funciones antioxidantes).

Hipervitaminosis E: En pollos puede inducir a defectos en la coagulación o aumentar los efectos asociados a una deficiencia de vitamina K.

Hiperavitaminosis C: A pesar de ser poco tóxica en casos de sobredosis se pueden determinar signos de toxicidad como hiperoxaluria absorción excesiva de hierro, diarrea, reacciones alérgicas, destrucción de la vitamina B12 e interferencia con el funcionamiento de los sistemas oxidasa a nivel hepático.

Hipervitaminosis K: A pesar de ser poco tóxica en casos de sobredosis se pueden determinar signos clínicos como anemia hemolítica y hemoglobinuria.

Intoxicaciónes en el hombre (Tratamiento y antídoto, datos de centros toxicológicos de referencia)

Hipervitaminosis A: La toxicidad depende de la edad, dosis y duración de la administración. Es infrecuente en adultos, pero se han detectado síntomas leves de intoxicación crónica. Los signos y síntomas de intoxicación aguda son: somnolencia, irritabilidad o deseo irresistible de dormir, cefalalgia intensa, desvanecimiento, hepatomegalia, vómito, papiledema, y luego de 24 h exfoliación generalizada.

Hipervitaminosis D: Produce alteraciones del metabolismo del calcio (hipercalcemia).

Hipervitaminosis K: Irrita la piel y vías respiratorias, producen anemia hemolítica, hiperbilirrubinemia y kernicterus en recién nacidos.

Ecotoxicidad: Las vitaminas son metabolizadas en el organismo y utilizadas casi en su totalidad, la excreción de sus principios activos o metabolitos es prácticamente nula. Muchas de ellas se encuentran presentes en la naturaleza, especialmente en las hierbas y granos. Son elementos en general muy poco tóxicos, se requieren de dosis muy altas y durante períodos prolongados para provocar síntomas de hipervitaminosis u otras alteraciones.

No hay evidencias de que el producto sea nocivo para los organismos acuáticos ni silvestres.

Durante un vertido en pequeñas concentraciones en las plantas de tratamiento biológico, no son de esperar variaciones en la función del lodo activado.

Por lo tanto, después de considerar cuidadosamente los potenciales efectos ambientales de las vitaminas ADE, se ha concluido que no existe efecto significativo en el entorno humano y que un pronunciamiento ambiental no es requerido sustentado mediante FONSI (finding of no significant impact). NADA. Dockets Management Branch (HFA-305).

Clasificación toxicológica: No tóxico.

Efectos biológicos no deseados:

Carcinogénesis: No se reportan. Teratogénesis: No se reportan. Mutagénesis: No se reportan.

Resistencia a agentes patógenos: No se reportan.

Discrasias sanguíneas: No se reportan.

Neurotoxicidad: No se reportan. Hipersensibilidad: No se reportan. Sobre la reproducción: No se reportan. Sobre la flora normal: No se reportan. Otros efectos: No se reportan.

Controles sobre residuos:

Ingesta diaria admisible y límite máximo de residuos: Información no disponible en el Codex Alimentarius.

Tiempo de retiro: (carne) No requiere.

Tiempo de retiro: (leche, huevos) No requiere.

Tratándose de asociaciones medicamentosas, el tiempo de suspensión que se declare corresponderá al del principio activo cuyo periodo de restricción sea mayor.

No procede.

Precauciones generales:

Forma adecuada de almacenamiento, transporte y destrucción del producto: Conservar el envase original en un lugar fresco y seco preferiblemente a temperaturas menores a 30° C, lejos del alcance de los niños.

Se debe transportar en su envase original cerrado y etiquetado.

El producto se debe destruir mezclándolo con aserrín, arena u otro material inerte y enterrándolo en zonas alejadas de fuentes de agua o en rellenos sanitarios.

Tiempo de estabilidad en el agua de bebida: 24 horas, preparar soluciones frescas diariamente.

Causas que pueden hacer variar la calidad del producto: Exposición a la humedad, a temperaturas mayores de 35°C y a la luz solar directa.

Conservación correcta del producto: Debe conservarse en su envase original, bien cerrado y en lugares secos y frescos.

LAQUINSA

Distribuidor:

DISTRIBUCIONES AGRALBA S.A.

USO EN: Aves